Fanconi-anemie

Opgave 2 (vraag 11 t/m 17) uit eindexamen Biologie HAVO 2025 tijdvak 1

Vraag 11

[M] Molecuul- en celniveau[M7] Erfelijke eigenschap[Nectar] H9: Erfelijkheid[Biologie voor Jou] H3: Genetica
2p

Fanconi-anemie

Toen Eileen zes jaar oud was, kreeg ze last van extreme vermoeidheid, infecties en bloedingen. Ze bleek Fanconi-anemie te hebben.

Fanconi-anemie (FA) is een zeldzame erfelijke ziekte waarbij er onder andere een verminderde aanmaak is van de vaste bloedbestanddelen. FA wordt meestal veroorzaakt door een mutatie die aanwezig is in een autosomaal gen, het FANCA-gen. Het mutante allel is recessief. Normaal gesproken regelt het FANCA-gen dat DNA gerepareerd kan worden. Fanconi-anemie kan ook ontstaan door een mutatie die aanwezig is in een gen op het X-chromosoom. Ook dit mutante allel is recessief. Bij Eileen is FA het gevolg van autosomale overerving. In afbeelding 1 staat de stamboom van de familie van Eileen.

Waaruit blijkt dat FA in de familie van Eileen niet X-chromosomaal recessief overerft?

  • A Eileens moeder heeft geen FA.
  • B Eileens vader heeft geen FA.
  • C Eileens broer heeft geen FA.
  • D Eileens opa aan moeders kant heeft geen FA.
Figuur 1 bij vraag 11 van opgave Fanconi-anemie (Biologie HAVO 2025)

Voor nakijken en persoonlijke tips van de AI-docent: Maak een foto van jouw antwoord of type het in.